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Homöopathisches Arzneimittel, das traditionell zur Behandlung von dyspeptischen Magenbeschwerden eingesetzt wird.
NUX VOMICA COMPOSÉ BOIRON Granulat.
Strychnos nux vomica 3 CH, Bryonia 3 CH, Argenti nitras 3 CH, Condurango 3 CH, Abies nigra 3 CH, Robinia pseudo acacia 3 CH, Solidago virga aurea 3 DH u.a. Hilfsstoffe: Saccharose und Lactose q.s. 1 Tube mit 4 g Granulat.
1 Röhrchen mit 4 g Granulat.
4.1 Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, das traditionell zur Behandlung von dyspeptischen Beschwerden des Magens verwendet wird.
4.2 Dosierung und Art der Anwendung von NUX VOMICA COMPOSÉ BOIRON: Um das Granulat aus der Tube zu entnehmen, entfernen Sie die Lasche auf dem Etikett, drehen Sie die Tube auf den Kopf und drehen Sie den Granulatzähler, bis Sie die gewünschte Anzahl von Granulaten erhalten. Lösen Sie 3 Mal täglich 5 Granulate unter der Zunge auf. Orale Anwendung. Sublinguale Absorption
4.3 Kontraindikationen: Keine beschrieben.
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung. Nicht beschrieben. Warnhinweise zu Hilfsstoffen: 5 Granulate enthalten 0,04 g Lactose. Patienten mit erblicher Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactase-Insuffizienz (Insuffizienz, die bei bestimmten Bevölkerungsgruppen in Lappland beobachtet wird) oder Glucose- oder Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. 5 Körnchen enthalten 0,21 g Saccharose. Patienten mit hereditärer Fructoseintoleranz, Glucose- oder Galactosemalabsorption oder Sucrase-Isomaltase-Insuffizienz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Formen der Wechselwirkung: Nicht beschrieben.
4.6 Schwangerschaft und Stillzeit: Es gibt keine spezifischen Studien bei schwangeren Frauen oder während der Stillzeit.
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: NUX VOMICA COMPOSÉ BOIRON hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
4.8 Unerwünschte Wirkungen: Es sind keine unerwünschten Wirkungen berichtet worden. Es ist wichtig, vermutete Nebenwirkungen des Arzneimittels nach der Zulassung zu melden. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden aufgefordert, vermutete Nebenwirkungen über das spanische Pharmakovigilanz-System für Humanarzneimittel zu melden: https://www.notificaram.es.
4.9 Überdosierung: Es wurde kein Fall von Überdosierung gemeldet.
Die Eigenschaften dieses Arzneimittels für die vorgeschlagenen Indikationen sind in der homöopathischen Materia Medica beschrieben.
6.1 Verzeichnis der Hilfsstoffe: Saccharose und Lactose.
6.2 Inkompatibilitäten: nicht beschrieben.
6.3 Haltbarkeit: 5 Jahre.
6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung: Unter 25°C aufbewahren und vor Feuchtigkeit schützen.
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses: 1 x 4 g durchsichtiges farbiges Polypropylenröhrchen.
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung: Für die Entsorgung ist das Integrierte System für die Verwaltung und Sammlung von Arzneimittelverpackungen (SIGRE) zu verwenden.
Laboratorios Boiron SIH, Avenida Valdelaparra, 27 - 28108 Alcobendas - Madrid.
2 avenue de l'Ouest Lyonnais - 69510 Messimy - FRANKREICH
Dieses Arzneimittel wird in Übereinstimmung mit den Bestimmungen der 6. Übergangsbestimmung des Königlichen Dekrets 1345/2007 in Verkehr gebracht.
Ohne ärztliche Verschreibung, nicht erstattungsfähig durch das nationale Gesundheitssystem. Informationen, die den Angehörigen der Gesundheitsberufe vorbehalten sind.
Rev: 28/05/2013
