Heel Zeel T 50 Tabletten

Homöopathisches Arzneimittel

1 Tablette enthält : Cartilago suis D4, Funiculus umbilicalis suis D4, Embryo suis D4, Placenta suis D4 ana 0,30 mg; Rhus toxicodendron D2 0,54 mg; Arnica montana D1 0,60 mg; Solanum dulcamara D2, Symphytum D8 ana 0,15 mg; Sanguinaria canadensis D3 0,45 mg; Sulfur D6 0,54 mg; Nadidum D6, Coenzym A D6, Acidum alpha-liponicum D6, Natrium diethyloxalaceticum D6 ana 0,03 mg; Acidum silicicum D6 3,00 mg.

Hilfsstoffe : Laktose, Magnesiumstearat. Hergestellt nach den Richtlinien des Deutschen Homöopathischen Arzneibuches (HAB).

Darreichungsform und Inhalt der Packung : Packung mit 50 Tabletten zu 301,5 mg.

Laboratorios Heel España, S.A.U. Biologische Heilmittel Heel GmbH

C/Madroño, s/n. Baden-Baden, Deutschland

28770 Colmenar Viejo (Madrid)

Traditionell angewendet bei Osteoarthrose (insbesondere Gonarthrose), Polyarthrose, Spondylarthrose und skapulohumeraler Periarthritis.

Überempfindlichkeit gegen Pflanzen aus der Familie der Anacardiaceae und Compositae. Zeel T sollte nur nach Rücksprache mit dem Arzt bei aktiver Lebererkrankung oder Lebererkrankung in der Vorgeschichte und in Kombination mit hepatotoxischen Medikamenten angewendet werden. Zeel T sollte nicht während der Schwangerschaft und der Stillzeit eingenommen werden, da es Sanguinaria canadensis (Kanadische Blutwurz) in seiner Zusammensetzung enthält.

Keine beschrieben.

Keine beschrieben.

Wenn Sie schwanger sind oder glauben, schwanger zu sein, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt. Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn die Symptome während der Einnahme dieses Arzneimittels anhalten. Es hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen. Konsultieren Sie Ihren Arzt bei Gelenkbeschwerden, z. B. Rötung, Schwellung oder Überhitzung, sowie bei diffusen oder anhaltenden Symptomen. Bei einer Einnahme von mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte überwacht werden.

Warnhinweis zu Hilfsstoffen : Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Einnahme zum Einnehmen. Im Allgemeinen 1 Tablette 3-5 mal täglich, die sich im Mund auflösen muss.

Aufgrund der Beschaffenheit dieses Präparats ist eine Vergiftung unwahrscheinlich. Bei Überdosierung oder versehentlichem Verschlucken den Giftinformationsdienst konsultieren.

Telefon : 91 562 04 20.

Während der Behandlung mit Arzneimitteln, die Sanguinaria-Alkaloide enthalten, wurde in Einzelfällen ein Anstieg der Leberfunktionswerte (Transaminasen) und des Serumbilirubins bis hin zu einer arzneimittelinduzierten Gelbsucht (arzneimittelinduzierte toxische Hepatitis) beobachtet, der sich nach Absetzen des Arzneimittels normalisierte bzw. abklang. In seltenen Fällen können Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten, auch mehrere Tage nach der Einnahme. Überempfindlichkeitsreaktionen können in Einzelfällen bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Pflanzen aus der Familie der Korbblütler (Arnika) auftreten. Wenn eine andere, oben nicht beschriebene Nebenwirkung beobachtet wird, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

An einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht, wenn das Sicherheitssiegel gebrochen, beschädigt ist oder fehlt.

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung angegebenen Datum.

Arzneimittel sollten nicht in den Abfluss gespült oder weggeworfen werden. Bitte entsorgen Sie nicht mehr benötigte Arzneimittel und Behältnisse am SIGRE Point in der Apotheke. Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Apotheker, wie Sie nicht mehr benötigte Medikamentenbehälter und Medikamente entsorgen können. Auf diese Weise helfen Sie, die Umwelt zu schützen.

Medikamente sollten außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahrt werden.