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Transdermales Pflaster mit Medikamenten zur Linderung von Nikotinentzugssymptomen.
Enthält 28 Pflaster.

Nicotinell transdermale Pflaster sind ein pflasterähnliches Medikament , das Nikotin in dem Teil enthält, der auf der Haut klebt. Es wird daher verwendet, um die Symptome desNikotinentzugssyndroms zu lindern, die auftreten, wenn man mit dem Rauchen aufhört.
Es wird in einer Packung mit 28 Pflastern geliefert.
Raucherinnen und Raucher unter 18 Jahren sollten Nicotinellnicht ohne ausdrückliche Empfehlung eines Arztes oder einer Ärztinanwenden .
Die übliche Behandlung besteht aus 3 Phasen:
- Anfangsphase: Sie soll Ihnen helfen, mit dem Rauchen aufzuhören.
- Folgebehandlung: In dieser Phase wird die Raucherentwöhnung gefestigt und der Nikotinentzug eingeleitet.
-Entzugsbehandlung: Diese Phase hilft Ihnen, die Behandlung abzuschließen.
Die Behandlung sollte in der Regel 3 Monate lang fortgesetzt werden, wobei die Dauer der Behandlung von der jeweiligen Person abhängt.Sie sollten Nicotinell 28 mg transdermale Pflaster jedochnicht länger als 6 Monateanwenden .
Die empfohlene Dosierung und Darreichungsform richtet sich nach dem Grad der Abhängigkeit des jeweiligen Patienten.
1. den Beutel mit einer Schere öffnen und das transdermale Pflaster entnehmen. Schneiden Sie das Nicotinelltransdermales Pflaster nicht durch .
Entfernen Sie die vorgeschnitteneEinweg-Schutzfolie an der Seite des transdermalen Pflasters. Dies ist die Seite, die das Arzneimittel enthält und mit der Haut in Kontakt sein sollte.
3. Legen Sie das transdermale Nicotinell-Pflastersofort nach dem Entfernen der Schutzfolie auf eine trockene, unverletzte (Schnitte, Kratzer oder Blutergüsse) und wenig behaarte Hautstelle: Schulter, Taille, äußerer Oberarm usw. Vermeiden Sie bewegliche Körperstellen wie Gelenke, die der Reibung durch Kleidung ausgesetzt sind. Bringen Sie das Pflaster vollständig und ohne Einschneiden in die Haut auf.
4. Um eine perfekte Haftung zu gewährleisten, drücken Sie mit der Handfläche mindestens 10-20 Sekunden lang fest auf die gesamte Außenfläche des Pflasters.
5. Lassen Sie das Pflaster 24 Stunden lang kleben. Bei Schlafstörungen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wechseln Sie das Nicotinelltransdermale Pflaster alle 24 Stunden. Kleben Sie das Pflaster auf eine andere Hautstelle und lassen Sie einige Tage verstreichen, bevor Sie die gleiche Stelle wieder verwenden.
Wenn Sie das Pflaster von der Haut entfernen, sollten Sie es in der Mitte falten, so dass die Seite, die mit der Haut in Berührung kommt, nach innen zeigt, bevor Sie es an einem sicheren Ort entsorgen und es außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Bei längerem Baden im Meer oder im Schwimmbad haben Sie 2 Möglichkeiten:
Nehmen Sie das transdermale Pflaster vor dem Baden heraus und legen Sie es sofort zurück in die Verpackung. Sie können es später wieder auf Ihre trockene Haut kleben.
Decken Sie das transdermale Pflaster für die Dauer des Bades mit einem wasserfesten Kleber (Pflaster) ab.
Beim Duschen können Sie das transdermale Pflaster auf der Haut lassen, ohne den Wasserstrahl direkt darauf zu richten.
Verwenden Sie alle 24 Stunden ein Pflaster, wobei diese Dosis nicht überschritten werden sollte. Die Dauer der Behandlung ist auf 6 Monate beschränkt.
Sie dürfen Nicotinell 21 mg transdermale Pflaster nicht anwenden:
Wie alle Arzneimittel könnenauchNicotinell-Pflaster Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Beachten Sie, dasseinige dieser Wirkungen schwerwiegend sein können. Dazu gehören:allergische Reaktionen wie Schwellungen der Haut, Schwellungen im Gesicht und im Mund, niedriger Blutdruck und Atembeschwerden.Wenn Sie eine dieser Reaktionen bemerken, entfernen Sie das Pflaster und informieren Sie sofort Ihren Arzt.
Andere Nebenwirkungen, die beobachtet wurden:
Wenn Sie sich unmittelbar nach einem Herzinfarkt oder Schlaganfall erholenoder wenn Sie schwere Herzrhythmusstörungen oder unkontrollierten Bluthochdruck haben, sollten Sie vor Beginn der Behandlung mit NicotinellIhren Arzt konsultieren .
Jedes Nicotinell 21 mg transdermale Pflaster enthält 52,5 mg Nikotin in einem 30 cm2 großen Pflaster, das alle 24 Stunden eine Nennmenge von 21 mg Nikotin abgibt.
Die weiteren Inhaltsstoffe sind: Basisches Butylmethacrylat-Copolymer (Eudragit E100), aluminiumbeschichtete Polyesterfolie, Acrylat-Acrylat-Copolymer (Eudragit E100), aluminiumbeschichtete Polyesterfolie, Butylmethacrylat-Copolymer (Eudragit E100), Butylmethacrylat-Copolymer (Eudragit E100).Acrylat-Vinylacetat-Copolymer (Duro Tak 387-2516), mittelkettige Triglyceride (Miglyol 812), Papier 26g/m², silikonisierte aluminisierte Polyesterfolie, braune Tinte.
Es ist ratsam, den Anwendungsbereich zu wechseln, um eine Reizung des Bereichs zu vermeiden, die bei ständiger Anwendung an derselben Stelle auftreten kann.
Lesen Sie die diesem Arzneimittel beigefügte Packungsbeilage sorgfältig durch. Im Zweifelsfall können Sie sich an unser Expertenteam in der Apotheke wenden.
Der Preis für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel ist gesetzlich festgelegt. Bei Farmaciasdirect können Sie jedoch Nicotinell 21 mg transdermale Pflaster in der Form von 28 Pflastern mit einem Rabatt von 10 % kaufen, was dem gesetzlich zulässigen Höchstbetrag entspricht.